هدف
ارزیابی امکانسنجی و ایمنی درمان با اکسیژن پرفشار (HBOT) در بیماران مبتلا به فیبرومیالژیا (FM).
طراحی
یک مطالعه کوهورت با یک بازوی درمان تأخیری که به عنوان مقایسه کننده استفاده میشود.
موضوعات
هجده بیمار که طبق تشخیص کالج روماتولوژی آمریکا مبتلا به فیبرومیالژیا تشخیص داده شده بودند و امتیاز آنها در پرسشنامه اصلاح شده تأثیر فیبرومیالژیا ≥60 بود.
روشها
شرکتکنندگان به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: گروه اول بلافاصله تحت مداخله HBOT قرار گرفتند (n = 9) و گروه دوم پس از یک دوره انتظار 12 هفتهای (n = 9). HBOT با اکسیژن 100% و فشار 2 اتمسفر در هر جلسه، 5 روز در هفته و به مدت 8 هفته ارائه شد. ایمنی با فراوانی و شدت عوارض جانبی گزارش شده توسط بیماران ارزیابی شد. امکانسنجی با میزان جذب، ماندگاری و میزان انطباق با HBOT ارزیابی شد. هر دو گروه در ابتدا، پس از مداخله HBOT و در پیگیری 3 ماهه ارزیابی شدند. از ابزارهای ارزیابی معتبر برای ارزیابی درد، متغیرهای روانشناختی، خستگی و کیفیت خواب استفاده شد.
نتایج
در مجموع ۱۷ بیمار مطالعه را به پایان رساندند. یک بیمار پس از تصادفیسازی، از مطالعه خارج شد. اثربخشی HBOT در بیشتر نتایج هر دو گروه مشهود بود. این بهبود در ارزیابی پیگیری ۳ ماهه نیز پایدار بود.
نتیجهگیری
به نظر میرسد HBOT برای افراد مبتلا به FM امکانپذیر و ایمن است. همچنین با بهبود عملکرد کلی، کاهش علائم اضطراب و افسردگی و بهبود کیفیت خواب همراه است که در ارزیابی پیگیری ۳ ماهه نیز پایدار بود.

کروم:https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
زمان ارسال: ۲۴ مه ۲۰۲۴